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  • 苯磺酸氨氯地平片

    苯磺酸氨氯地平片

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    药品说明书

    药品名称

    苯磺酸氨氯地平片

    通用名称

    苯磺酸氨氯地平片

    英文名称

    Amlodipine Besilate Tablets

    汉语拼音

    Benhuangsuan Anlüdiping Pian

    主要成份

    本品主要成份为:苯磺酸氨氯地平。
    化学名称:(±)-2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,
    5-吡啶二羧酸-5-甲酯,3-乙酯苯磺酸盐。
    化学结构式:
    分子式:C20H25 Cl N2O5·C6H6O3S 分子量:567.05

    适应症

    1.原发性高血压。单独用药或与其它抗高血压药物合用。
    2.慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。单独用药或与其它抗心绞痛药物合用。

    性状

    本品为白色或类白色片。

    规格

    按 C20H25 Cl N2O5 计 5mg

    用法用量

    1.治疗高血压:
    初始剂量为 1 片(5mg),每日一次,最大剂量为 2 片(10mg),每日一次。虚弱或老
    年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为 2.5mg(半片)每日一次;此剂量也可为原使用

    不良反应

    患者对本品 10mg/日的剂量可很好耐受。在安慰剂对照的临床治疗高血压或心绞痛的试
    验中,最常见的副作用是头痛、水肿、疲劳、嗜睡、恶心、腹痛、潮红、心悸和眩晕。在这
    些临床试验中未发现与本品相关的临床检验指标异常。
    上市后观察到较少的副作用有:秃头症、大便习惯改变、关节痛、衰弱、背痛、消化不
    良、呼吸困难、牙龈增生、男子女性型乳房、高血糖症、阳痿、尿频、白血球减少症、全身
    不适、情绪变化、口干、肌肉痉挛、肌痛、周围神经病变、胰腺炎、出汗增加、晕厥、血小
    板减少症、血管炎和视觉障碍。在多数情况下,上述改变与本品的因果关系尚未确定。
    过敏反应罕见,包括瘙痒症、皮疹、血管源性水肿和多型

    禁忌

    对二氢吡啶类药物或本品中任何成分过敏的病人禁用。

    注意事项

    1.警告:在开始使用钙拮抗剂治疗或增加剂量时,尤其是对那些有严重的冠状动脉阻塞
    性疾病的患者,有心绞痛发作频率增加、时间延长和/或程度加重或发生急性心肌梗塞的个
    例报道,其作用机制目前尚不清楚。
    2.本品的扩张血管作用是逐渐发生的,服用本品后发生急性低血压的情况罕有报道。然
    而,在严重的主动脉狭窄患者,本品与其它周围血管扩张剂合用时,应慎重。
    3.充血性心衰患者:充血性心衰患者使用钙拮抗剂应谨慎。
    在安慰剂对照的 PRAISE 研究中,同时接受地高辛、利尿剂和 ACEI 治疗的心功能不全病
    人(NYHA Ⅲ-Ⅳ级),联合本品治疗,随访平均 14 个月,未观察到对患者的生存率或发病率
    (指致死性心率失常、急性心肌梗塞及由于心衰加重而住院的发生率)有负面的影响。在
    697 名 NYHA Ⅱ-Ⅲ级心功能不全患者,8-12 周的安慰剂对照临床研究中,通过测量运动耐
    量、左室射血分数和临床症状等指标显示本品不会使患者的心衰症状加重。
    4.肝功能损害患者:与其他所有钙拮抗剂相同,在肝功能受损时本品的半衰期延长,但
    尚未确定相应的推荐剂量,因此,在这种情况下使用本品应谨慎。
    5.肾功能衰竭患者:仅 10%的药物以原形由尿液排泄,氨氯地平血药浓度的改变与肾
    功能损害程度无相关性。因此,对这些患者可以采用正常剂量。氨氯地平不能通过透析清除。

    孕妇及哺乳期妇女用药

    动物试验中,在推荐人用最大量的 50 倍剂量,本品除引起大鼠分娩延迟和滞产外,未
    显示任何生殖毒性。本品用于妊娠期或哺乳期的安全性尚未确定,因此,仅在无其他更安
    全的代替药物和疾病本身对母子的危险性更大时才推荐使用本品。

    儿童用药

    尚无本品用于儿童的资料。

    老人用药

    本品血药浓度的达峰时间在老年和年轻患者中是相似的,老年患者药-时曲线下面积
    (AUC)增加和消除半衰期的延长使消除率有下降趋势。有报导在接受相似剂量的氨氯地平
    时,老年患者具有与年轻患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常剂量。但开始
    宜用较小剂量,再渐增量为妥。

    药物相互作用

    本品与下列药物的合用是安全的:噻嗪类利尿剂、β-肾上腺素能受体阻滞剂、血管紧
    张素转换酶抑制剂、长效硝酸酯类药物、舌下含服硝酸甘油、非甾体类抗炎药、抗生素和口
    服降糖药。
    对健康志愿者的研究显示本品与地高辛合用不改变血清地高辛浓度和地高辛的肾清除
    率,与西咪替丁合用不改变本品的药代动力学。
    用人血浆进行的体外研究数据显示本品不影响地高辛、苯妥英钠、华法林或吲哚美辛的
    血浆蛋白结合率。
    在男性健康志愿者研究中,本品与华法林合用没有显著改变华法林对于凝血酶原时间的
    影响。
    药物动力学研究表明

    药物过量

    现有的资料提示,严重过量能导致外周血管过度扩张,继而出现显著而持久的全身性
    低血压。
    服用本品过量时,可予洗胃。引起明显低血压时,要求积极的心血管支持治疗,包括
    心、肺功能监护、抬高肢体、注意循环量和尿量。为恢复血管张力和血压,在无禁忌症时亦
    可采用血管收缩剂。静脉注射葡萄糖酸钙对逆转钙拮抗剂的效应也是有益的。由于氨氯地平
    与血浆蛋白结合率高,所以透析治疗无助于药物的清除

    药理毒理

    氨氯地平为钙离子阻滞剂(亦即慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),能阻滞心肌和平滑肌
    细胞外钙离子经细胞膜钙离子通道跨膜进入细胞内。本品抗高血压作用的机制是直接松弛血
    管平滑肌。缓解心绞痛的确切机制还未完全肯定,但它可以通过扩张外周小动脉和冠状动脉,
    减少总外周血管阻力,解除冠状动脉痉挛,降低心脏的后负荷,减少心脏能量消耗和对氧的
    需求,从而缓解心绞痛。
    在大鼠、小鼠进行了为期 2 年的研究,经食物给予氨氯地平,剂量为 0.5mg/kg/日、
    1.25mg/kg/日和 2.5mg/kg/日,未发现致癌性的证据。
    诱变性研究显示在基因或染色体水平均无药物相关的作用。
    氨氯地平 10mg/kg/日(以 mg/m2计算,为最大推荐人用剂量 10mg 的 8 倍)对大鼠的生
    殖能力无影响。

    药代动力学

    文献报道,本品口服吸收良好,且不受摄入食物的影响。给药后 6~12 小时血药浓度
    达至高峰,绝对生物利用度约为 64~80%,表观分布容积约为 21L/kg,终末消除半衰期约
    为 35~50 小时,每日一次,连续给药 7~8 天后血药浓度达至稳态,本品通过肝脏广泛代
    谢为无活性的代谢物,以 10%的原药和 60%的代谢物由尿液排出,血浆蛋白结合率约为
    97.5%。

    贮藏

    遮光,密封保存。

    包装

    铝塑包装,每板 7 片,每小盒 2 板;

    有效期

    24月

    执行标准

    《中国药典》2015 年版二部及国家食品药品监督管理局标准 YBH03012007

    批准文号

    国药准字 H20073724

    生产企业

    广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

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