药品名称
阿莫西林胶囊
通用名称
阿莫西林胶囊
英文名称
Amoxicillin Capsules
汉语拼音
Amoxilin Jiaonang
主要成份
本品主要成份为阿莫西林。
化学名称：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-［(R)-（-）-2-氨基-2-(4-羟基苯基）乙酰
氨基］-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷-2-甲酸三水合物。
化学结构式：
分子式：C16H19N3O5S·3H2O 分子量：419.46
适应症
用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染：
1. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、
扁桃体炎等上呼吸道感染。
2. 大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球
性状
本品内容物为白色至黄色粉末或颗粒。
规格
按 C16H19N3O5S 计 0.5g
用法用量
口服。成人一次 0.5g(1 粒)，每 6～8 小时 1 次，一日剂量不超过 4g(8 粒)。
小儿一日剂量按体重 20～40mg/kg，每 8 小时 1 次；3 个月以下婴儿一日剂量按体重 30m
不良反应
1．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。
2．皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。
3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。
4．血清氨基转移酶可轻度增高。
5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
6．偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。
禁忌
青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
注意事项
1．用前必须做好青霉素钠皮肤试验，阳性反应者禁用。
注册商标 注册商标
2．传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。
3．疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。
4．阿莫西林可导致采用 Benedict 或 Fehling 试剂的尿糖实验出现假阳性。
5．下列情况下应慎用：
（1）有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。
（2）老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物生殖试验显示，10 倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和
小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人
体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。
由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，母乳服用后可能导致婴儿过敏。
儿童用药
参照用法用量。
老人用药
尚不明确。
药物相互作用
1．丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西
林血药浓度升高、半衰期延长。
2．氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但
其临床意义不明。
药物过量
在一项 51 名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过
250mg/kg 时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，
但肾功能损害在停药后可逆。
药理毒理
阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产
青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、
流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好
的抗菌活性。
阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、
破裂。
药代动力学
口服本品后吸收迅速，约 75%～90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响
不显著。口服 0.25g 和 0.5g 后血药峰浓度(Cmax)分别为 3.5mg～5.0mg/L 和 5.5mg～7.5mg/L，
达峰时间为 1～2 小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患
者口服本品 0.5g 后 2～3 小时和 6 小时痰中的平均药物浓度分别为 0.52mg/L 和 0.53mg/L，而
同期血药浓度为 11mg/L 和 3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服本品 1g 后 1～2 小时，中耳液
中药物浓度为 6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服本品 1g 后 2 小时脑脊液中的浓度为 0.1～
1.5mg/L，相当于同期血药浓度的 0.9%～21.1%。本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血
药浓度的 1/4～1/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为 17%～20%。
本品血消除半衰期(t1/2β)为 1～1.3 小时，服药后约 24%～33%的给药量在肝内代谢，6 小时内
45%～68%给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清
半衰期可延长至 7 小时。血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。
贮藏
遮光，密封保存。
包装
铝塑包装，每板 12 粒，每小盒 2 板
有效期
24月
执行标准
《中国药典》2015 年版二部
批准文号
国药准字 H20067450
生产企业
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
