药品名称
阿莫君 阿莫西林胶囊
通用名称
阿莫西林胶囊
英文名称
Amoxicillin Capsules
汉语拼音
Amoxilin Jiaonang
主要成份
本品主要成份为阿莫西林
适应症
（1）溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。
（2）大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
（3）溶血链球菌、葡萄球菌或
性状
本品内容物为白色至黄色粉末或颗粒。
规格
30粒
用法用量
口服。成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。小儿一日剂量按体重20～40mg/kg，每8小时1次；
3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg，每12小时1次。肾功能严重损害患者需
不良反应
（1）恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。（2）皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。（3）贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。（4）血清氨基转移酶可轻度增高。（5）由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。（6）偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。
禁忌
青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
注意事项
（1）用前必须做青霉素钠皮肤试验，阳性反应者禁用。（2）传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。（3）疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。（4）阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。（5）下列情况应慎用：① 有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。② 老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献
老人用药
未进行该项实验且无可靠参考文献
药物相互作用
（1）丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。（2）氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。
【药物过量】在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250mg/kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆。
药理毒理
阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。
药代动力学
口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25 g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L，达峰时间为1～2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2～3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1～1.5mg/L，相当于同期血药浓度的0.9%～21.1%。本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%～20%。本品血消除半衰退期(t1/2β)为1～1.3小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。
贮藏
遮光，密封保存。
包装
铝塑铝包装，每盒30粒。
有效期
24月
执行标准
《中国药典》2015年版二部
批准文号
国药准字H20057442
生产企业
好医生药业集团有限公司
