布谷医生
首页 > 药品库 > 正文
  • 复方头孢克洛干混悬剂

    复方头孢克洛干混悬剂

    说明:药品库仅提供药品信息展示服务,价格信息均是参考具备合法资质的网上药店,与您实际购买的信息不同,请以实际购买信息为准。
    药品说明书

    药品名称

    复方头孢克洛干混悬剂

    通用名称

    复方头孢克洛干混悬剂

    汉语拼音

    XiMeng FuFangTouZuoKeLuoGanHunXuanJi

    主要成份

    本品为复方制剂,其组分为:每片含头孢克洛0.25g,溴己新8mg。

    适应症

    本品适用于治疗因敏感菌引起的呼吸道轻度至重度感染,可用于咽炎,扁桃体炎,慢性支气管炎急性发作,肺炎,鼻窦炎等的治疗。

    性状

    本品为加矫味剂的细小颗粒和粉末,味甜。

    规格

    9包

    用法用量

    口服。儿童:按体重以头孢克洛计一日20~40mg/kg,分3次服用。成人和10周岁以上儿童:一次1~2包,一日3次,成人在感染严重时,每次可适当增加服用量。一般情况下,医生会确定服用本品的时间,如果感到病情好转时,也应遵医嘱服用。当用本品治疗β-溶血性链球菌感染时,服用本品的疗程,至少应该持续10天。

    不良反应

    1.可能会出现的副作用有:消化道症状,包括出现腹泻、恶心、腹痛和呕吐。在长期使用头孢类药物时,可能会导致不敏感菌的大量繁殖,出现伪膜性结肠炎。个别情况下会出现暂时性肝区不适,或胆汁郁积性黄疸。 2.个别情况下会出现淋巴结肿大和蛋白尿。当停药后几天,这些症状会自然消失。 3.过敏性症状:如皮肤斑疹,瘙痒,潮红,呼吸困难,体温升高伴有恶寒等。服用头孢类药品后,偶有渗出性红斑、剥脱性皮炎,斯蒂芬斯-约翰逊综合征。此外还可出现如无力、水肿、呼吸困难、暂时知觉丧失、脉搏加快等症状。出现上述症状时,应停止服药,并应到医院就诊。 4.神经系统:下列情况很少出现:暂时的兴奋、紧张不安、失眠、精神错乱、肌张力增高、头晕、困倦。 5.在服用头孢克洛后实验室检查可能出现的变化:如肝脏SGOT、SGPT和碱性磷酸酶轻度升高。暂时性白细胞计数减少,一过性淋巴细胞增多等,罕见溶血性贫血。 6.偶有血小板减少,可逆性间质性肾炎,生殖器瘙痒,阴道炎等。

    禁忌

    对头孢霉素类抗生素或溴己新过敏的患者禁用。

    注意事项

    1.本品与青霉素类或头孢霉素(cephamycin)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺过敏者慎用;对头孢霉素类过敏者禁用。 2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。 3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。 4.长期服用本品可致菌群失调,导致继发性感染。 5.对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。 6.本品宜空腹口服,因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。

    孕妇及哺乳期妇女用药

    当孕妇或哺乳期妇女服用本药后,虽没有数据证明其危害,但由于药物会进入母乳,因此哺乳期妇女不应服用本品;孕妇慎用。

    儿童用药

    新生儿的用药安全尚未确定。

    老人用药

    老年患者应在医生指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。

    药物相互作用

    对头孢霉素类抗生素或溴己新过敏的患者禁用。

    药物过量

    尚不明确。

    药理毒理

    本品为复方制剂。头孢克洛为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的头孢克洛可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。头孢克洛的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。本品药物组分盐酸溴己新能使痰中的粘多糖纤维化和裂解,使痰液粘稠度降低,分泌增加,从而使痰液变稀,易于咳出,使呼吸道通畅。两种成分协同作用,能迅速缓解、治愈呼吸道感染症状。

    药代动力学

    本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品2包头孢克洛的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血浆消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。

    贮藏

    密封

    包装

    有效期

    24月

    批准文号

    国药准字H20041880

    根据国家相关法律法规,药品库仅提供药品信息展示服务,不提供任何药品交易服务,价格信息均是参考具备合法资质的网上药店。
    药品库仅提供药品信息展示服务,不提供任何药品交易服务,价格信息均来自具备合法资质的网上药店。药品库所展示药品信息仅供医学药学专业人士阅读、参考。 如药品、产品信息与您实际购买的信息不同,请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用,禁忌内容或者注意事项详见说明书。
    关于布谷 联系我们

    网站备案号:冀ICP备2021015840号-3

    增值电信业务经营许可证:冀B2-20210782

    广播电视节目制作经验许可证:(冀)字 第90045号

    互联网药品信息服务资格证:(冀)-经营性-2021-0017

    特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。