药品名称
普拉洛芬滴眼液
通用名称
普拉洛芬滴眼液
主要成份
普拉洛芬。
适应症
外眼及眼前部的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。
性状
卫晶普拉洛芬滴眼液为无色澄明水性滴眼剂。
规格
5ML
用法用量
每次1-2滴,每日4次。根据症状可以适当增减次数。
不良反应
在使用效果调查的5,843例患者中,其中79例出现了眼部副作用。发生率为0.1-5%的有 :刺激感、结膜充血、瘙痒感、眼睑发红、肿胀、眼睑炎、分泌物 ;发生率小于0.1%的有 :流泪、弥漫性表层角膜炎、异物感、结膜水肿。
禁忌
对本品成分有过敏史的患者禁用。
注意事项
本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,对于感染引起的炎症使用本品时,一定要仔细观察,慎重使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。孕妇、有可能妊娠的妇女及哺乳期妇女,只有在判定用药的益处大于危险时,才可使用卫晶普拉洛芬滴眼液。
药物相互作用
尚不明确
药理毒理
对实验性眼部炎症有抑制前列腺素生成的作用(家兔)。对过敏性结膜炎、急性结膜炎及持续性结膜炎等各种实验性结膜炎具有抗炎作用(大鼠)。
贮藏
密封
包装
盒
有效期
24月
批准文号
国药准字H20093827
生产企业
山东海山药业有限公司